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药品注册招聘

为您找到2819条药品注册招聘信息
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    药品注册员 蓉漂’人才荟 面议 成都 18-12-28
    工作经验:无经验 学历:不限 公司规模:500-999人 公司性质:国企

    普通高等教育全日制本科及以上学历;药学相关

    注册专员 蓉漂’人才荟 面议 成都 18-12-28
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:国企

    负责药品注册及申报工作。

    药品注册 物产中大集团 面议 台州 18-12-28
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:国企

    岗位要求: 一、工作地点:台州 二、专业:药学/制药工程等相关专业 三、学历:本科及以上 四、外语水平:CET-6及以上

    国际注册专员 江西东风药业股份有限公司 8000-10000元 景德镇 18-12-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:民营

    1、大专及以上学历,药学、化学、分析等相关专业; 2、制药行业1年以上工作经验, DMF注册资料编写1年以上相关工作经验; 3、CET-6,英语熟练,书面表达清晰、流畅; 4、了解药品生产过程,对药品生产GMP有一定的了解,有药厂工作经验为佳; 5、具有良好的沟通能力,工作细心,诚信可靠...

    医疗器械注册专员 广州南都电子科技有限公司 4000-8000元 广州 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、收集整理注册申报资料,包括产品技术要求,产品送检等资料; 2、负责协助管理者代表参与质量体系文件的编写,维护,以及应对药监部门质量体系现场考核等组织工作; 3、负责收集有关医疗器械注册、生产、经营、质量管理体系等相关法律法规,并熟悉相关法规; 4、维护好公司与药监部门、检测机构...

    新药注册经理 北京百奥赛图基因生物技术有限公司 10000-20000元 北京 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1 、负责制定产品注册工作进度表,并遵照执行; 2 、负责注册项目临床前 PD/PK/Tox. 或 CMC 研究的管理, 关注各项试验完成进度, 审核实验报告, 及时更新产品注册工作进度表 ; 3 ...

    临床专员 北京智捷技术服务有限公司 4001-6000元 北京 18-12-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责:1、负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查,以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、gcp法规进行,发现问题并提出建议,及时提交稽查报告;2、负责对临床试验文件、监查员的工作总结与计划及其它相关资料进行定期检查,并及时提交稽查报告;3、及时与监查员及研究者沟通,确保临床试验符合gcp...

    药品注册人员/药政助理 上海泰亨实业有限公司 5000-8000元 上海 18-12-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 技术文件的翻译(中译英,英译中),排版,格式整理 ; 2. 在领导的指导下,完成 FDA 等药政机构网站信息收集,协助药政维护 ; 3. 对药品注册流程及注册资料的编写要...

    药品分析研究员 北京梅尔森医药技术开发有限公司 8001-10000元 北京 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1、根据制定的质量标准,能独立按照药品注册管理要求完成药品工艺中质量检测及稳定性研究工作; 2、认真及时客观的记录试验过程和数据,及时按照化药CTD格式撰写和整理好申报资料; 3、熟悉各类相关设备和仪器的操作和使用,并进行日常维护;及时做好实验室仪器的校正,保养,维修工作...

    中药调剂员 沈阳新欣卫大药房有限公司 2001-4000元 沈阳 18-12-27
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    工作职责: 用药咨询、药品销售。 本企业以传统中药为主, 建有设施一流、功能齐备、管理规范、配送及时,实施 GSP 规范管理,完善的配套服务,为广大的消费者塑造真正的放心药房,提供质量可靠的药品,本药店主要从事 中药饮片、中成药、西药制剂、保健品、保健食品等经营,品种齐全。 企业...

    化学品法规咨询师 新安润(北京)咨询有限公司 8001-10000元 上海 18-12-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:

    1.深入研究化学品相关的国际国内法规,跟踪了解化学品相关法规的跟新; 2.与客户充分沟通,准确把握客户需求,依据客户需要拟定化学品申报相关方案; 3.与实验室定期沟通,跟踪测试进度并及时反馈给客户; 4 .编写化学品申报相关资料,项目资料的中英文翻译; 5 . 与相关政府...

    临床稽查员(J12090) 扬子江药业集团 10001-15000元 北京 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 根据中国GCP、ICH-GCP、药品注册管理办法等临床试验相关法律法规、指南、北京海莎咨询有限公司相关SOP开展临床试验的稽查工作。 1、负责制定稽查计划并组织实施; 2、负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查,发现问题并提出建议,及时与项目经理、监查员及研究者沟通,以确保试...

    药物分析项目经理 南京佰麦生物技术有限公司 10001-15000元 南京 18-12-27
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1 、药物分析或药学相关专业,本科以上学历,有 3 年以上新药研发项目经验; 2 、熟悉药品注册法规并熟悉药品研发流程; 3 、能独立完成及解决药物分析部的各项试验; 4 、有药品注册申报经验者优先; 5 、良好的团队意识和...

    合成工艺研究员 海思科医药集团股份有限公司 5000-7000元 成都 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、化学药物研发项目的小试、中试工艺研究及杂质研究; 2、研发产品中试放大、技术转移研究,生产工艺交接过程中出现的偏差与质量事故的调查、处理; 3、上市品工艺优化及提高产率等技术支持; 4、撰写工艺研究总结报告、注册申报资料(合成工艺部分)等技术资料。 任职要求: ...

    药品分析主管 北京梅尔森医药技术开发有限公司 10001-15000元 北京 18-12-27
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1、在药品研发质量经理的指导下参与制定化药的质量研究及稳定性研究计划和实验方案; 2、根据制定的实验方案,能独立按照药品注册管理要求完成药品工艺中质量检测及稳定性研究工作; 3、认真及时客观的记录试验过程和数据,审核并评价试验结果,及时报告阶段性研究成果,并提出后续研究计划,及...

    注册事务部专员 北京诺康达医药科技股份有限公司 8000-16000元 北京 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:其它

    岗位职责: 1. 注册申报资料: 1.1 负责注册相关资料的整理和确认,与其他部门协调确保申报资料的准确性。 1.2 审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续。 1.3 协助完成新产品信息的收集、文献的检索、筛选工作。 ...

    注册专员 四川禾邦实业集团有限公司 4500-8000元 成都 18-12-27
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、熟悉药政法规等; 2、负责对产品注册申报相关资料组织编写、审核、修改及上报工作; 3、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心及其他相关部门的日常沟通,并及时汇报有关情况; 4、领导交办的其他工作。 任职条件: 1、大学本科及以上学历,中药学或药学专业、生物工程、生物制...

    临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 8001-10000元 南昌 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    职位描述: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 一年以上CRA工作...

    新药注册专员 北京百奥赛图基因生物技术有限公司 7000-10000元 北京 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责 1 、协助制定产品注册工作进度表,并遵照执行; 2 、追踪管理注册相关各项试验完成进度,负责产品注册所需报告的收集、管理,参与注册资料的撰写、翻译和整理; 3 、根据项目注册申报计划,打印、装订、递交注册申报资料,...

    诚聘药品申报注册专员 济南万泉生物技术有限公司 6001-8000元 济南 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、收集食药监总局和卫健委关于细胞药物申报相关领域的最新动态,掌握最新的政策信息并及时反馈; 2、按照干细胞治疗相关法规的要求组织编写报送细胞药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续; 3、及时反馈资料整理和撰写过程中遇到的问题,并与各部门负责人沟通,解决问题。 ...

    临床试验项目经理 博生吉安科细胞技术有限公司 10001-15000元 合肥 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    岗位职责: 1. 参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表和知情同意书等的设计; 2. 制定临床项目管理计划、负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量; 3. 领导和管理项目团队、熟悉 GCP 内容,按 SOP 规定操作; 4. ...

    注册专员 辽宁京沈药业发展有限公司 2001-4000元 沈阳 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1 根据公司要求及时收集、整理、并在公司内部发布药监局、 CDE 等机构出台的相关政策法规。保障相关业务部门技术工作的合规性。按要求参与公司科研委托项目、进口注册项目的立项调研的具体工作。 必要时咨询有关专家。 2 、在上级专业人员指导下负责 实施公司 的...

    药品研发质量经理 北京梅尔森医药技术开发有限公司 10001-15000元 北京 18-12-27
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述 1、负责并参与新药临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验与实施),并独立或组织进行分析方法开发和方法学验证。 2、指导下属进行分析相关工作;并能够对下属进行培训工作。 3、组织并协调药物分析部分的试验工作,对本部门工作提供技术支持; 4、负责对试验数据进行...

    注册经理/项目经理 北京哈三联科技有限责任公司 15000-25000元 北京 18-12-27
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1. 按照国内和国际相关法律、法规根,组织相关部门撰写申报资料,并负责资料的审核;负责依据法规要求,发现问题,解决问题,确保申报资料准确性与及时性; 2. 制定组织集团研发中心注册项目总体规划; 3. 配合药品监管部门办理相关手续,完成形式审查、现场...

    临床监察员 北京太阳升高科医药研究股份有限公司 8001-10000元 北京 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据药品注册办法和GCP等要求,对CRO项目进行稽查管理; 2、对部门项目资料进行收集整理; 3、协助部门同事开展临床研究工作,并到各医院进行现场检查。 任职要求: 1、大专及以上学历,医药类专业; 2、有一年以上临床监察工作经验,熟悉药品临床试验管理规范和有关法规; 3、语言文...

    药品国际注册专员 南京圣鼎生化工贸易有限公司 6001-8000元 南京 18-12-27
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.从事药品国际注册工作 , 负责产品国际注册相关技术文件的整理 、 翻译、编写及提交 , 并对所注册产品的资料进行归档; 2. 准备 注册文件及样品,跟进注册进程 ; 3.各出口国家注册法规及注册要求...

    保健品技术员 北京御生堂健康产业集团有限公司 4001-6000元 北京 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1、熟悉保健品注册的相关法规、条例及注册流程,能够独立完成申报材料的撰写、审核、整理、上报等工作,并能够跟踪注册进度,解决申报过程中遇到的问题; 2、熟悉产品注册检测的部门及程序; 3、熟悉保健品实验要求和程序,并撰写试验方案。 4、同时具有药品和医疗器械注册经验者更佳。 任职要求:生物、医...

    药品注册人员 辽宁海神联盛制药有限公司 2001-4000元 丹东 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    性别不限,年龄45周岁以下,本科及以上学历,药学、化学等相关专业;了解药品注册之类的相关法规政策及工作流程,熟练操作电脑常用办公软件,工作严谨,有责任心,有相关工作经验者优先考虑。

    药物检测研发员 中孚药业股份有限公司 4001-6000元 潍坊 18-12-27
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 在符合现有国家药物管理相关法规、政策下: 1 、负责医药中间体、原料药等质检工作及相关化学分析; 2 、按照药品注册、药政管理要求进行资料汇总; 3 、书写质检报告并向上级汇报。 岗位要求: ...

    药品/药学英语翻译 北京雅信诚医学信息科技有限公司 7000-12000元 北京 18-12-27
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    雅信诚是一家医学领域的翻译公司,从2000年成立已经成长到19岁,19岁对于人类来说正值青春,对于企业来说我们已经积累了庞大的客户资源,凭借高质量的翻译服务,在医学翻译领域享有良好口碑。本职位,希望有医学翻译的年前来投递,我们肯定用优厚的福利待遇汇报您! ?面试流程:面试电话--简历推送--现...

    药品注册 青岛科标检测研究院有限公司 6000-12000元 青岛 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:民营

    1、负责药品注册申报资料撰写工作; 2、负责注册项目的申报工作; 3、负责组织协调药监局注册检查,保证通过; 4、负责项目调研工作,撰写项目调研报告; 5、负责搜集研发相关法规、指导原则、审评案例,制定并修订公司SOP,并对研发人员进行培训; 6、负责监督研发过程,保证研发内容的全面性...

    SSU经理(CRO公司) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 15000-25000元 北京 18-12-27
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、负责部门的日常组织管理工作、部门成员的团队建设及人员管理; 2 、负责组织配合项目经理进行研究中心的筛选及启动,保证机构立项、伦理申请以及合同起草等工作按照试验方案、标准操作规程( SOP )、药物临床试验质量管理规范( GCP )和适用的法律法规进行;...

    药品注册经理 方恩(北京)医药科技发展有限公司 15000-25000元 北京 18-12-27
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: (1) 参与管理注册团队,担任项目负责人; (2) 对注册项目进行分析评估并制订注册策略; (3) 负责注册标准撰写,注册申报资料的撰写提交和进度跟踪,按计划取得注册证; (...

    纳米靶向载药研究员 重庆高圣生物医药有限责任公司 5000-8000元 重庆 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、配合项目负责人完成纳米靶向载药项目研究:研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、申报资料撰写与把关等,参与解决项目推进过程中的关键技术问题(重点在脂质体、微球、缓控释制剂等); 2、参与纳米靶向载药项目的管理:研究项目进度管控、资源调配、保证研究申报资料符合申报注册法规要求;...

    药品注册助理 辅仁药业集团有限公司 3000-5000元 开封 18-12-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责原料药海外法规文件注册工作; 2、负责药典、文件翻译及客户审计工作; 任职要求: 1、书面英语/专业英语良好; 2、药学或者相关专业; 3、勤奋好学,积极向上以及较强的自我学习成长能力。

    项目助理 全球生物医药产业发展(成都)有限公司 5000-10000元 成都 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    企业简介 全球药物商业化中国中心(简称 GDCC ) Global Drug Commercialization Center ( China Center ) GDCC 总部位于加拿大温哥华 , 是一家全球范围内开展生物医药商业化转化的机...

    注册申报专员/研发技术员 中山未名海济生物医药有限公司 5500-8000元 中山 18-12-27
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    主要职责: 1. 负责新药及已上市品种的补充申请注册申报工作,负责申报资料的整理、撰写、形式审查及报批工作; 2. 跟进药品注册审评进度,负责审评过程中与上级监管部门的沟通,及时反馈并解决相关问题,推动药品注册审评工作顺利完成; 3. 关注医药相关法律法规及政策指南...

    工艺研究员/研发技术员 中山未名海济生物医药有限公司 5500-8000元 中山 18-12-27
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    主要职责: 1. 负责新产品纯化及制剂生产工艺的开发及优化,负责研究方案的制定及实验的具体实施,总结分析工艺研究过程中的问题,并提供解决方案; 2. 负责新产品生产工艺规程的起草及工艺验证方案的制定及实施; 3. 负责产品工艺相关委托研究单位的考察筛选,审核委托单位...

    质量研究员/研发技术员 中山未名海济生物医药有限公司 5500-8000元 中山 18-12-27
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    主要职责 1. 负责产品检验方法开发、建立和验证,负责方法开发方案、验证方案的制定及实施,总结分析方法开发过程中的问题,并提供解决方案; 2. 负责产品质量研究方案的制定及相关样品检测工作,负责质量标准的制定及检验sop的起草; 3. 负责产品质量相关委托研究单位...

    药品注册主管 青岛信得药业有限公司 15001-20000元 青岛 18-12-27
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、负责生物制品的药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪管理,及时获取药品注册信息,解决研究及申报过程中遇到的问题;并根据需要对注册申请资料进行补充。 2、负责收集国家医药、注册等政策、规章、改革信息,并及时有效传达新法规及调整相关工作。 3、熟悉农业部相关规章制度、熟悉生物...

    药物制剂研发人员 浙江我武生物科技股份有限公司 7000-14000元 上海 18-12-27
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责制剂产品(吸入制剂优先)、工艺等研究,负责制剂的质量标准的制定与控制; 2、配合完成制剂小试、中试放大工作; 3、了解药品注册法规及指导原则,能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分,同时能够进行相关资料的整理; 4、及时、准确、真实、完整地填写实验原...

    药品注册专员 浙江我武生物科技股份有限公司 7000-14000元 上海 18-12-27
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    职位描述: 1、根据公司规划要求,调研国内外新药研发趋势和医药市场发展动态; 2、从市场调研分析、法律法规分析、技术分析等方面开展项目立项的调研评估,并形成评估报告反馈公司管理层; 3、制定或执行新产品、新技术、新项目引进策略和工作流程; 4、负责开展验证试验,包括有效性复核、毒性复核、...

    QA专员 上海葆隆生物科技有限公司 5000-7000元 上海 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1、负责研发实验室现场合规性自查及安全卫生检查; 2、负责实验室电子数据、原始记录、仪器使用记录、样品领用记录、对照品领用记录等的审核; 3、负责相关记录资料完整性、真实性、规范性的审核; 4、负责申报资料、原始记录、图谱和证明性文件的归档和调阅管理; 5、安排仪器设备定期校验;6、...

    药物研究质量研究员 成都医路康医学技术服务有限公司 6000-8000元 成都 18-12-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    任职要求: 1、药学及相关专业硕士毕业,并有1年及以上相关工作经验;或者大学本科学历3年以上工作经验 2、具有较强的医药研发实验专业技能,熟悉药品注册相关法规 3、具有独立承担申报项目质量研究工作,可独立解决项目中遇到的问题,负责质量部分申报资料的撰写, 4、完成申报事宜,负责研制...

    制剂研究员 成都医路康医学技术服务有限公司 6000-10000元 成都 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 任职要求: 1、药学及相关专业硕士毕业,并有1年以上医药研发相关工作经验;或者本科毕业3年以上相关工作经验 2、具有较强的专业技能,熟悉药品注册法规 3、独立承担申报项目制剂研究工作,可独立解决项目中遇到的问题,负责制剂申报资料的撰写 4、完成申报事宜,负责研制现场核...

    合成研究员 成都医路康医学技术服务有限公司 5000-8000元 成都 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 药物合成及相关专业硕士毕业,并有1年及以上相关工作经验;或大学本科学历并有3年以上工作经验; 2. 具有较强的专业能力,熟悉药品注册法规; 3. 独立承担申报项目合成研究工作,可独立解决项目中遇到的问题,负责合成部分申报资料的撰写; 4. 有中试和工艺移交经验者,优先考虑; ...

    项目经理(药物分析) 重庆柳江医药科技有限公司 10001-15000元 重庆 18-12-27
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.负责本组所有项目的研发与管理,制定项目质量研究的整体计划; 2.负责撰写、审核与质量研究相关的药学研究资料; 3.对研发人员进行技术指导,解决技术难题; 4.审阅实验记录、实验报告,确保实验质量; 5.负责组内人员技术培训与研发指导; 6.协助部门负责人制定部门SOP...

    项目经理(药物制剂) 重庆柳江医药科技有限公司 10001-15000元 重庆 18-12-27
    工作经验:10年以上 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.负责具体制剂项目研发工作的顺利开展。 2.负责资料调研,处方与工艺方案设计,制定研究计划。 3.负责制剂处方工艺筛选与确定、中试放大,协助质量研究等相关工作。 4.负责编写符合CFDA要求和本公司格式要求的原始实验记录、撰写制剂部分申报资料及发补资料。 5.其他相关的研...

    注册专员 北京柏雅联合药物研究所有限公司 6000-8000元 北京 18-12-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责药品注册申报资料的整理,参与公司技术研究及资料留档; 2、负责跟踪项目研发及申报进度,协助开展新药研究等项目实施; 3、查询并整理、分析法律法规,最新动态信息; 4、协助建立和维护处理药监局、药检所等相关政府关系; 5、部门日常事务的处理。 任职要求: 1...

    药品注册专员 上海泰亨实业有限公司 8000-10000元 上海 18-12-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.技术文件的翻译(中译英,英译中); 2.FDA等药政机构网站信息收集; 3.熟悉了解新药申报法规及流程;熟悉申报资料的整理和编写工作,并能对申报资料中的存在的问题及时提出并予以纠正。并确保药品申报资料的全面、完整、真实、可靠。 4.协助缺陷信回复; 5.参加官方审...

    制剂部项目经理 北京海泰天正医药科技有限公司 10001-15000元 北京 18-12-27
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:

    任职要求: 1、药学、药物分析、制药工程等相关专业,本科以上学历,三年以上工作经验。 2、能够独立带领团队进行项目研发,善于学习和分享。 岗位职责: 1、负责文献调研和工艺设计报告的起草和审核; 2、能够熟练编写CTD申报资料; 3、能够独立进行实验方案的设计、开展,对制剂处方筛选...

    药物分析主管 西安泰科迈医药科技股份有限公司 4001-6000元 西安 18-12-27
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责:1.负责分析实验室的管理。 2.负责药学研究工作,包括方法学研究和验证,质量标准研究,稳定性研究。 3.负责对承担研发项目的计划执行情况总结。 任职要求:1.五年以上工作经验,具备较强的文献检索和分析能力,具有一定的项目管理能力。 2.对药品注册及研究指导原则具有一定的了...

    质量研究人员 好医生药业集团有限公司 4500-9000元 成都 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: ? ? 负责协助质量标准研究员实施公司新产品的质量标准研究,确保建立的质量标准科学可靠,能有效控制新产品的质量。 1、协助进行起始原料、中间体和样品的质量标准方法开发和方法学验证; 2、负责研究用起始原料、辅料、试剂、中间体、研究小样和产品的检测; 3、协助质量标准研究员配合...

    制剂研究人员 好医生药业集团有限公司 4500-9000元 成都 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责 负责研发部制剂项目处方工艺筛选的试验操作并完成相关的原始记录,在研究员的帮助下分析并解决实验过程中出现的各类问题。对实验仪器和设备进行基础的清洁、维护和保养,建立并完善相关的仪器设备使用台账及物料台账,协助研究员完成中试放大及工艺验证,积极推进项目进度。 1 、负责制剂...

    药品研发(双休 五险一金) 北京市海斯莱福医药科技有限公司 4500-8000元 郑州 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 药品研发和注册的相关工作 任职资格: 1.熟悉药物分析及制剂,能独立完成各项检验工作; 2.熟悉药品注册流程,有药品注册工作经验; 3.药学及相关专业,3年以上工作经验。 公司福利:五天工作制,五险一金,提供各种福利假期等 联系电话:************...

    药品注册专员 富德华康(天津)医药科技有限公司 8001-10000元 天津 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1、按照 CFDA 及 FDA 药品注册法规和申报要求,撰写药品注册申报资料; 2、按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度, 3、负责与药监部门、药检所联系,跟踪注册进度, 使注册申请得以顺利批准; 4、 按照国内...

    纯化工程师 固安鼎泰海规生物科技有限公司 6001-8000元 北京 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:

    岗位职责:1、承担核酸药物项目中的纯化工艺开发工作。2、承担小试纯化工艺向生产的技术转移,协助或指导生产部门进行工艺放大。3、承担纯化工艺开发实验室相关设备的维护和保养工作,确保工艺开发工作正常进行。4、按照GLP规范和公司的档案管理要求进行实验数据记录、实验数据整理、撰写操作SOP、技术报告及...

    纯化工程师 固安鼎泰海规生物科技有限公司 6001-8000元 廊坊 18-12-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:

    岗位职责:1、承担核酸药物项目中的纯化工艺开发工作。2、承担小试纯化工艺向生产的技术转移,协助或指导生产部门进行工艺放大。3、承担纯化工艺开发实验室相关设备的维护和保养工作,确保工艺开发工作正常进行。4、按照GLP规范和公司的档案管理要求进行实验数据记录、实验数据整理、撰写操作SOP、技术报告及...

    质量研究工程师(副主管级) 固安鼎泰海规生物科技有限公司 6001-8000元 廊坊 18-12-27
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:

    岗位职责:1、负责核酸药物质量研究、分析方法的开发和验证、质量标准的制定;2、负责为产品药典方法标准(检测方法标准和产品放行标准)的建立提供技术支持;3、负责工艺开发过程中样品的检测;按照要求完成分析方法的转移。4、负责编制分析方法研究报告,制定相应SOP、分析方法的转移方案和报告的编制5、负责...

    质量研究工程师(副主管级) 固安鼎泰海规生物科技有限公司 6001-8000元 北京 18-12-27
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:

    岗位职责:1、负责核酸药物质量研究、分析方法的开发和验证、质量标准的制定;2、负责为产品药典方法标准(检测方法标准和产品放行标准)的建立提供技术支持;3、负责工艺开发过程中样品的检测;按照要求完成分析方法的转移。4、负责编制分析方法研究报告,制定相应SOP、分析方法的转移方案和报告的编制5、负责...

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